2026年9月1日，全球医疗科技巨头美敦力与中国腔镜手术机器人企业康诺思腾正式官宣达成深度战略合作。本次交易总规模约7亿美元，折合人民币约47亿元，不同于市场常见的股权投资或整体并购，美敦力并未获取康诺思腾的股权，而是拿下了康诺思腾核心产品思腾®（Sentire®）腔镜手术机器人在美国以外部分已获批市场的独家分销权。
这一非股权绑定的大额战略交易，迅速在全球手术机器人行业引发广泛关注。从市场层面看，这笔交易的核心逻辑，本质上是美敦力用真金白银换取市场时间，快速填补自身在腔镜手术机器人赛道的产品组合缺口。
从官方公布的资讯来看，康诺思腾的创始人欧国威拥有麻省理工机械工程博士学位，早年曾就职于直觉外科，主导开发了达芬奇Si的软件与控制算法以及单孔手术平台，之后任教于香港中文大学，2019年正式创办康诺思腾。企业创立于中国香港，研发与制造体系扎根深圳，背后投资方阵容包括港投公司、启明创投、美团龙珠、礼来亚洲基金等，其中美团龙珠更是连续三度加码。
行业数据显示，康诺思腾成立以来累计完成6轮融资，总金额约32.26亿元，2025年11月完成约2亿美元的超募融资，更早的2025年1月则完成了由殷拓集团（EQT）领投的超5亿元人民币C轮融资，产业资本的持续加持也为其产品的全球注册与商业化落地提供了充足支撑。
据美敦力官方表示，战略合作后，将会把思腾®腔镜手术机器人与自身已上市的Hugo RAS系统进行联合销售，打造“以Hugo为基础、由Sentire扩展的多端口产品组合”。美敦力高级副总裁Matt Anderson公开指出，思腾®腔镜手术机器人的加入，直接补全了Hugo RAS系统的能力边界，也让美敦力成为当前全球唯一同时拥有这两个互补平台的手术机器人企业。
从双方的两款主力产品的落地进度来看，美敦力Hugo RAS系统2021年10月获得欧盟CE认证，2025年12月3日拿到美国FDA批准，但目前在美国市场仅获批泌尿外科适应症，直到2026年6月3日才向FDA提交普通外科（含疝修补）及妇科的适应症扩展申请。截至目前，Hugo RAS系统已经在全球六大洲35个国家落地使用，累计手术量预计超过5万例。
而康诺思腾的思腾®腔镜手术机器人早在2024年9月就已获得中国NMPA批准上市，2026年5月接连拿到欧盟CE认证与新加坡HSA认证，目前已覆盖泌尿外科、普通外科、妇科、胸外科四大科室，恰好与Hugo当前的适应症范围形成极强互补。
但在全球手术机器人整体渗透率仍处于低位的背景下，直觉外科的达芬奇已经迭代至第五代，强生OTTAVA等新品也在快速追赶，所以此次通过绑定已经拿到多市场准入资质的思腾®腔镜手术机器人，成为美敦力在最短时间内完成产品补位的最优路径。
本次合作最终选择康诺思腾，核心源于其产品、技术、团队与产业布局的不可替代性。思腾®腔镜手术机器人搭载600°灵活转腕机械臂、27L超大主手操作空间与裸眼3D视觉系统，配备高灵活度可转腕多功能器械，通过超低时延技术实现毫米级精准操控，临床适配性表现突出。
更关键的是，这款产品从机械结构、电子系统到控制软件、复杂算法全部实现自主研发，核心零部件自研自产比例达到99%，对美敦力而言，后续合作中的技术依赖与供应链断裂风险被降到最低。
事实上，美敦力本次采用的“战略投资+商业合作”双绑定模式，正在成为全球医疗科技巨头对接中国创新械企的主流选择：不做纯财务投资，也不推进整单并购，中国械企保留独立运营权，输出成熟产品与自研技术，跨国巨头开放自身积累数十年的全球渠道网络。
目前这类案例在近一年的全球医疗器械市场中密集出现：2025年9月，强生创投领投瑞龙外科6700万美元D轮融资，双方签署战略合作协议，在中国部分区域共同推进国内首款获批的分体式腔镜手术机器人海山一®的商业化落地；2025年2月，Cordis康蒂思与博迈医疗签署协议，独家代理其新一代药物涂层外周球囊扩张导管；2026年1月，强生医疗科技与畅医达签署升级版战略合作协议，由强生神经介入事业部全球研发团队牵头，共同加速颅内介入解决方案的全球研发落地。
同样康诺思腾与美敦力的合作，真正的行业意义在于它第一次把“被全球巨头分销”这条路径跑通：中国手术机器人企业不再是单纯把设备运往海外市场销售，而是直接把成熟产品与跨国巨头的全球渠道深度绑定，实现更高效率的全球化落地。
过去数十年，中国医疗器械行业的主流逻辑是把海外的创新产品引入中国市场推广销售，而从这笔7亿美元的交易开始，行业方向正在发生根本性反转：越来越多的国产创新械企带着成熟产品、提前布局好的全球注册证，等待跨国巨头主动拿着资金与渠道资源上门合作。
