美国医疗器械公司EndoSound在自媒体上宣布，其二代可拆卸超声内镜系统EVS的介入附件SideKick完成了首次临床使用。
在尽可能完整识别和切除肿瘤的同时，最大限度地保留正常组织及其功能，是肿瘤外科绕不开的核心命题。
如今，随着抗淀粉样蛋白治疗进入临床，神经影像正从配角变成诊断、分期、用药筛选和安全监测的核心工具。
2026年10月19日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2026年第17号）》。有5款产品进入创新医疗器械特别审查程序。
据《德国商报》10月19日报道，西门子医疗将与美国脑机接口企业 Paradromics 建立战略合作，开发面向植入式脑机接口的影像平台，覆盖患者筛选、植入规划和术后评估等环节。
2026 年 10 月 20 日，国家药监局批准了浙江诺尔康的"听觉脑干植入体"（ABI）创新产品注册申请。
2026年10月15日晚，国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《关于开展神经介入类医用耗材产品信息集中维护工作的通知》（简称《通知》）。
今日（10月15日），山东卫健委发布《2026年山东省医用设备部门集中采购项目采购需求变更公告》（点击文末“阅读原文”查看完整文件），对前期征求意见的采购需求进行调整，并继续公开征求社会意见。
2026年10月2日，FDA批准美国企业Sonorous Neurovascular的BosSTENT脑静脉窦支架进入关键临床试验（IDE）。
2026年，脑机接口赛道的资本投资逻辑发生了明显转变：从追逐前沿概念，转向优先押注具备临床落地能力、拥有明确医疗器械转化路径的企业。
10月13日，Science Corporation发布临床试验更新，披露首位斯塔加特病（Stargardt disease）患者使用PRIMA视网膜假体的早期进展
近日，强生医疗科技宣布旗下“中国智造”电生理导航系统正式获得国家药品监督管理局批准上市。
广东省药品监督管理局最新医疗器械注册信息显示，骨圣元化机器人（深圳）有限公司旗下三款骨科配套器械，全部以首次注册形式取得第二类医疗器械注册证。
9月11日，北京市人力资源和社会保障局发布《北京市新质生产力人力资源开发目录（2026年版）》（京人社发〔2026〕8号）。
让失去视力的人重新看见，首先需要回答一个问题：当正常的视觉输入受损，能否向大脑写入电信号，产生可被理解和利用的视觉信息？
2026年9月，国家药监局和地方药监局共公示了30款器械进入创新医疗器械特别审查通道。其中，国家局发布了15款产品，地方药监局发布了15款产品。
2026年10月10日，臻亿医疗与中信证券签署上市辅导协议，正式启动首次公开发行股票辅导备案
据西安交通大学广东研究院官微发布的信息显示，2026年10月5日西安交通大学第一附属医院心血管外科闫炀、李勇新团队，借助手术机器人系统，为一名终末期心力衰竭患者成功实施心脏移植。
近日精锋医疗官微宣布，2026年10月2日至4日，在新德里举办机器人外科学会印度年会（SRS India 2026）上，精锋医疗携手印度合作伙伴，正式发布了印度首款单孔手术机器人——精锋®SP1000，标志着印度机器人外科迎来单孔时代。
10月6日，斯坦福大学神经科学家、知名播客Huberman Lab主持人Andrew Huberman在一场公开对话中抛出一个惊人判断：Meta、OpenAI和Anthropic等如今被视为大语言模型公司的机构，最终都将转型为生物技术公司。
