西门子医疗正在加深对脑机接口的布局。
据《德国商报》10月19日报道，西门子医疗将与美国脑机接口企业 Paradromics 建立战略合作，开发面向植入式脑机接口的影像平台，覆盖患者筛选、植入规划和术后评估等环节。
双方首先聚焦语言及言语运动功能，支持 Paradromics 帮助患者恢复沟通能力的临床研究。未来，合作可能扩展至手部运动控制、卒中后的语言功能恢复等应用。
这并非西门子医疗首次参与脑机接口。其磁共振业务负责人 Donald Hardie 表示，公司已与包括 Neuralink 在内的多家脑机接口企业合作，但此次与 Paradromics 的合作将更加深入。
这次合作着力解决的，是脑机接口走向临床必须面对的问题：如何准确植入，以及如何让不同医院重复完成这一过程。
西门子医疗的先进磁共振成像系统旨在支持植入式脑机接口（BCI）的临床应用
▎ 从植入位置开始
Paradromics 创始人兼首席执行官 Matt Angle 在报道中指出，脑植入物只有放在正确的位置，才能发挥作用。
不同人的语言、运动和视觉功能区域存在位置差异。对于需要采集特定神经活动的脑机接口，植入位置直接影响信号获取，也会影响后续解码和使用效果。
因此，电极和算法之外，术前定位、手术实施及术后评估，同样影响系统的实际表现。
西门子医疗将提供影像技术支持，整合现有系统，并开发专用扫描序列和工具，推动操作流程标准化。
在研究阶段，经验丰富的团队可以围绕少数患者进行高度定制。但进入更多医院后，哪些检查必须完成、植入位置如何确定、结果如何评价，都需要形成能够执行的规范。
这也是此次合作的实际意义：减少脑机接口应用对少数专家团队经验的依赖，为后续多中心临床研究和推广做准备。
美国Paradromics公司研发的脑机接口：该植入物目前正在进行人体临床试验
▎ Paradromics 提前对接医院流程
Paradromics 成立于2015年。其 Connexus 系统记录与说话相关的神经信号，再由计算机将其转换为文字或合成语音，帮助存在严重言语障碍的患者交流。
这是一种辅助沟通方式，并不意味着患者恢复了自然发声能力。
据报道，Paradromics 于2026年夏季为美国密歇根州一名存在言语障碍的女性植入了系统。目前开展的临床研究计划纳入10名参与者，相关安全性数据将提交给美国食品药品监督管理局（FDA）。
Angle 希望在2029年启动支持上市审批的关键性临床试验，并争取在2031年前后获得商业化批准。这仍是企业目标，具体进度取决于临床结果和监管审查。
对这一阶段的 Paradromics 而言，与西门子医疗合作，是在为扩大临床应用解决配套问题。
Angle 的解释是：一家走向市场的初创企业，需要融入既有的医疗流程。利用医院已有设备建立影像检查和操作规范，是其中重要的一步。
能够完成一次试验性植入，距离多家医院稳定提供治疗，还有相当长的距离。设备适配、人员培训、操作规范及效果评估，都需要逐步完成。
Paradromics公司的Connexus脑机接口可以记录神经元的信号；植入胸部的收发器（发射器-接收器）提供无线供电和数据传输。
▎ 竞争对手也有动作
在医学影像领域，西门子医疗的主要竞争对手包括 GE医疗、飞利浦、联影医疗和佳能医疗。其中，已有企业围绕脑机接口展开布局，但参与程度和路径不同。
联影医疗已有明确的专项合作。2025年10月18日，天津大学脑机交互与人机共融海河实验室与联影医疗合作研发的脑机交互定制化磁共振平台“神工—神观”正式启用，为脑机接口研发提供脑结构与功能成像支持。
从公开项目看，联影这一合作更偏向脑机交互研究所需的影像基础设施；西门子医疗与 Paradromics 的合作，则围绕具体植入式产品，推进患者筛选、植入定位和评估流程。
飞利浦的参与路径更为间接。2020年，飞利浦向神经外科导航企业 ClearPoint Neuro 授权脑模型技术，双方于2022年将合作扩展至基于 CT 的手术导航。ClearPoint 则在2021年与 Blackrock Neurotech 达成协议，共同开发脑机接口自动化植入解决方案。飞利浦由此与脑机接口植入所需的导航技术形成关联，但这不等于它与 Blackrock 直接联合开发脑机接口。
目前，这些企业的参与仍以科研平台、技术授权和临床流程开发为主。
▎ 一个细分市场正在形成条件
西门子医疗的切入点，与其既有业务紧密相关。据《德国商报》报道，公司2025财年影像业务收入超过130亿欧元，磁共振和 CT 等设备已广泛应用于医院。
如果植入式脑机接口逐步扩大临床应用，患者筛选、功能定位、手术规划和后续评估，就可能产生更明确的专用影像需求。
不过，这一市场早期的商业机会，可能更多来自现有设备上的扫描方案、分析软件和系统整合。医院开展脑机接口治疗，首先会考虑如何利用已有设备完成检查与规划。新增整机需求，则取决于治疗规模及现有设备能否满足要求。
影像厂商未来需要证明的，是这些工具能够改善临床决策，并在不同医院稳定使用。
例如，术前定位结果能否帮助选择植入区域，影像信息能否与术后实际表现对应，多中心之间能否采用一致的采集和评价方法。这些问题的答案，需要通过临床合作积累。
这一过程中，影像企业可以逐步将设备能力转化为面向特定治疗的产品和服务。对于脑机接口企业，成熟的配套流程则有助于减少进入新医院时的适配成本。
但市场空间仍受制于脑机接口自身的发展。长期安全性、信号稳定性、实际沟通效果和持续使用负担，都需要更多数据验证。短期内，少量临床试验带来的需求，很难成为大型影像企业的重要收入来源。
术前定位与术后检查也必须区分。植入后能否接受磁共振扫描、在什么条件下扫描，需要依据具体植入系统的安全验证和使用要求。影像企业参与合作，并不意味着这一问题已经解决。
西门子医疗此次合作的长期价值，在于提前参与新治疗方式的临床流程开发。它能否形成一项持续业务，要看这些扫描方案、定位工具和评估方法，最终能否在多家医院推广，并带来可验证的临床收益。
