近日，显微镜手术机器人领先企业广州深度医疗器械科技有限公司（下称“深度医疗”）宣布完成近亿元B轮融资。

2026年10月19日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2026年第17号）》。有5款产品进入创新医疗器械特别审查程序。

2026年10月，北京经开区企业雷泰医疗在巴西政府公开集采中拿下80台医用电子直线加速器订单，创下国内放疗设备单品种出海的最高纪录。

据《德国商报》10月19日报道，西门子医疗将与美国脑机接口企业 Paradromics 建立战略合作，开发面向植入式脑机接口的影像平台，覆盖患者筛选、植入规划和术后评估等环节。

近日，北京市第一中级人民法院作出（2026）京 01 破申 899 号民事裁定书，裁定受理北京天健华夏医院管理有限公司破产清算一案。

：脑机接口长期受困于“无创”与“深部精准”难以兼得的根本矛盾。超声以其穿透颅骨、深部聚焦与无创安全的物理特性，为破解这一困局提供了独特路径。团队在“读脑”端已实现百微米级功能超声脑成像，在“写脑”端积累了聚焦超声神经调控的实验数据。

2026 年 10 月 20 日，国家药监局批准了浙江诺尔康的"听觉脑干植入体"（ABI）创新产品注册申请。

2026年10月15日晚，国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《关于开展神经介入类医用耗材产品信息集中维护工作的通知》（简称《通知》）。

今日（10月15日），山东卫健委发布《2026年山东省医用设备部门集中采购项目采购需求变更公告》（点击文末“阅读原文”查看完整文件），对前期征求意见的采购需求进行调整，并继续公开征求社会意见。

2026年10月2日，FDA批准美国企业Sonorous Neurovascular的BosSTENT脑静脉窦支架进入关键临床试验（IDE）。

据上海静安资本投资运营有限公司2026年10月15日转载的消息，上海海每康智能医疗科技有限公司近日完成数千万元Pre-A轮融资。

10月13日，内镜巨头奥林巴斯官方披露，25年末FDA对其执行了横跨多国的工厂检查，发现了多项质量体系缺陷，公司于近期接到了FDA签发于10月7日的警告信。

2026年，脑机接口赛道的资本投资逻辑发生了明显转变：从追逐前沿概念，转向优先押注具备临床落地能力、拥有明确医疗器械转化路径的企业。

2026年10月15日，GE医疗（GE HealthCare）宣布紧凑型回旋加速器MINItrace Magni获得欧洲CE认证。

10月13日，Science Corporation发布临床试验更新，披露首位斯塔加特病（Stargardt disease）患者使用PRIMA视网膜假体的早期进展

本届大会预计参会规模800人以上，现场设50余个产品展示位，覆盖侵入式、半侵入式、非侵入式等全技术路线，集中展示脑机接口、植介入、医用材料、医美材料等前沿领域最新成果。

脑机接口从实验室走向临床应用，最核心的命题并非“能不能做出来”，而是“能不能在真实患者身上稳定地用起来”。

2026年10月13日，奥林巴斯（Olympus）宣布收到美国FDA于10月7日签发的警告信（Warning Letter）。警告信涉及FDA 2025年下半年对其位于日本、德国和美国的六处设施的检查，主要针对质量管理体系及相关流程。次日，奥林巴斯股价下跌约13.5%。

当地时间10月12日，史赛克宣布，将对手术机器人公司CMR Surgical实施约4亿美元（折合人民币约26.78亿元）战略股权投资。

当地时间10月13日，强生公布2026年第三季度经营业绩，2026年Q3财报口径销售额达254亿美元，同比增长5.9%。