青光眼是全球主要致盲性眼病之一，也是我国最常见的不可逆致盲性眼病。一家做青光眼微创手术器械的公司，突然把手伸向了脑机接口。
近日，海思盖德（苏州）生物医学科技有限公司完成新一轮融资，由华兴康平领投。资金将主要用于核心MIGS产品的商业化推进，以及视网膜眼底路径脑机接口视觉重建管线的研发。公司称，将持续推进“成熟产品商业化落地+前沿技术自主创新”的双线发展。
作为国内聚焦微创青光眼介入治疗与高端眼科植入器械的创新企业，海思盖德长期深耕致盲性眼病微创治疗领域，是国内MIGS赛道布局较早、产业化推进最为深入的本土创新企业之一。公司围绕超微植入设计、生物材料、超微精密加工、超分子界面涂层等核心底层技术持续攻关，致力于打破进口技术垄断、填补国产高端青光眼微创植入器械空白，为青光眼这一重大眼科疾病贡献国产创新医疗器械方案。公司先后多次入选中国“潜在独角兽”企业，获评国家高新技术企业、江苏省专精特新中小企业等资质荣誉。
海思盖德布局的脑机接口方向，聚焦的是干性年龄相关性黄斑变性（dAMD） 致盲，这是全球眼科临床的难题。
年龄相关性黄斑变性是导致中老年人群不可逆视力损害的主要病因之一，其中干性病变占比高、进展隐匿，目前全球仍缺乏成熟的根治手段，存在巨大未被满足的临床需求。
公司选择的技术路径是视网膜眼底植入——通过重建视网膜神经信号传导通路，帮助因干性黄斑变性丧失视力的患者恢复基础视觉功能。目前，该前沿管线相关技术验证工作正在有序推进，依托国内外顶尖科研、产业化资源持续开展技术迭代，推动视网膜眼底路径脑机接口从0到1的自主突破。
赵鹏博士表示：基于多年在超微植入器械上的技术积累，公司与国际科学家团队密切合作，切入视网膜脑机接口视觉功能重建赛道。海思盖德在超微植入设计、生物材料、超微精密加工、超分子界面涂层等底层技术上持续攻关，拥有纳米级材料和加工能力，在微纳级超小型器械开发上经验丰富。
这些能力，恰好是视网膜植入器械的核心工程门槛。从毫米级青光眼微支架到视网膜下植入物，技术底层的迁移逻辑是成立的。
视觉重建脑机接口：一个正在打开的市场。海思盖德布局的视网膜脑机接口，面对的是一个正在快速打开的全球市场。全球有数以千万计因视网膜色素变性、老年黄斑变性等致盲的患者。2026年7月，美国Science Corporation的PRIMA视网膜植入系统获欧盟CE认证，成为全球首款获批商业化的脑机接口视觉重建设备，临床试验中84%的“地图样萎缩”患者恢复了阅读能力。在国内，暖芯迦于2026年6月完成国内首例高分辨率视觉脑机GCP临床试验，患者术后次日即能识别字母。
海思盖德选择的干性黄斑变性适应症，与PRIMA针对的“地图样萎缩”属于同一疾病谱系。这意味着，中国企业在视网膜脑机接口视觉重建方向上，正在与国际前沿同台竞技。
当前国内脑机接口赛道的融资热点集中在侵入式、非侵入式和超声脑机等方向，视觉重建是其中最受资本关注的分支之一。2026年上半年，国内脑机接口领域融资超60起、总额突破70亿元，视觉重建赛道涌现出明视脑机、暖芯迦、芯生视界、中科先见、诺尔康等多家企业。海思盖德的加入，为这条赛道带来一个差异化的技术路径——从眼科器械的工程化能力出发，而非从神经科学实验室出发。
在此产业发展浪潮之下，iCCD2026第二届脑机生态大会将于2026年10月28-29日在深圳·维纳斯皇家酒店召开。明视脑机、中科先见、诺尔康、暨南大学附属第一医院等视觉重建领域的代表性企业与临床机构已确认受邀参与本次大会，将带来主题分享及现场产品展示。
